Familier av dødssyke kreftpasienter er ofte mer fornøyde med omsorgen deres kjære får ved livets slutt når det involverer omsorg gitt på hospice, viser en fersk undersøkelse - nylig publisert i Canada.
Forskere undersøkte intervjudata fra 2.300 familiemedlemmer av avdøde kreftpasienter. Pasientene hadde alle lunge- eller tykktarmskreft, og omtrent halvparten hadde fått Hospice- omsorg. Omsorg på hospice ble forbundet med bedre symptomlindring, bedre måloppnåelse av smertebehandlingen og god kvalitet av pleie og omsorg ved livets slutt . Familier av pasienter som fikk minst 30 dager med hospiceomsorg kunne rapportere om høyest livskvalitet ved livets slutt.
Mange tenker at Hospice skal være for de som er helt i slutten av livet, sier medforfatter av studien Dr. Alexi Wright fra Harvard Medical School og Dana-Farber Cancer Institute i Boston. - Men våre funn tyder på at jo tidligere pasientene kommer i kontakt med Hospice, jo sterkere er assosiasjonen til bedre symptomlindring, mindre smerte, bedre kvalitet på omsorgen, og det er en høyere sannsynlighet for at pasientene får den omsorgen som de ønsker- også i sitt eget hjem.
Pasienter med fremskreden kreft opplever ofte smerter, pustevansker og nød på slutten av livet, og bruker intensiv sykehusbasert omsorg i løpet av sine siste dager, ble forskerne oppmerksomme på i Journal of Clinical Oncology.
Hospice tilbyr en alternativ tilnærming med tanke på komfort og gir ofte omsorg i et hjemmemiljø, noe mange familier foretrekker.
For å se hvordan Hospice påvirker måten familier oppfatter pasientenes omsorg, sammenlignet forskerne svar fra etterlatte av hospicepasienter, og med etterlatte av tilsvarende pasienter som ikke hadde fått hospiceomsorg:
Familier av de som ikke fikk hospiceomsorg rapporterte om mer smerte enn andre familier, mens familier i hospicegruppen rapporterte at deres kjære fikk akkurat den dosen smertelindrende medisin de trengte.
Rundt 80% av familiene i hospicegruppen rapporterte at mengden smertelindrende medisin var rett.
Av familiene med hospiceomsorg sa 78% av familiene at pasienten fikk god hjelp til lettelse av pustevansker.
I tillegg sa 80% av hospicefamiliene at pasientens ønsker ved slutten av livet, ble innfridd.
Disse resultatene er basert på pasienter med pårørende, og man skal være klar over at svarene kanskje er annerledes for pasienter uten pårørende. Det er også mulig at pasienter med ulike typer kreft, kan ha ulike erfaringer.
Uansett, disse resultatene legges til en allerede voksende mengde bevis, og knytter Hospice til bedre livskvalitet for pasientene, bedre sjanse for å få dø der pasienten selv ønsker, og mindre sorgrelaterte plager for de pårørende i ettertid, sier Dr. Camilla Zimmermann, Forsker på Palliativ omsorg ved University i Toronto.
Pasienter og pårørende bør vite at innleggelse på Hospice i mer enn 30 dager er assosiert med bedre kvalitet på pleien ved slutten av livet, sier Zimmermann.
De viktige samtalene med pasienten, familien og hjelpeapparatet, om hvilken omsorg pasienten ønsker ved livets slutt, må skje tidlig i den palliative fasen, og hjelpeapparatet må være mer pågående for å legge forholdene til rette. Det må også være større anerkjennelse av palliativ omsorg, utenfor hospicetilbudene - uttrykker leger som ikke deltok i studien.
Hele undersøkelsen kan du lese her
